Klinische Studien

Das Ziel klinischer Studien ist es, neue Diagnose- und Therapiemöglichkeiten zu erforschen und somit Behandlungsergebnisse und Heilungschancen individueller Patient:innen zu verbessern. 

Klinische Studien in der Krebsforschung dienen der Erprobung von neuen Therapieformen, von denen man annimmt, dass sie erfolgreicher sind als die bisher üblichen, bewährten Standardtherapien. Solche Studien unterliegen strengen Richtlinien und müssen eine Behandlung nach dem aktuellen Wissensstand gewährleisten.


Studienzentrale-Leiterin Mag.a Dr.in Regina Berger 

Die Teilnahme an klinischen Studien ist immer freiwillig. Patient:innen profitieren oft selbst von einer Studienteilnahme, denn dadurch wird ihnen der Zugang zu modernsten Krebstherapien ermöglicht und so besteht die Hoffnung auf eine längere Lebenszeit oder bessere Lebensqualität. Neben engmaschiger Überwachung erhalten Studienpatienten eine individuelle Betreuung, die oftmals über das normale Routineprogramm hinausgeht und sie leisten einen wichtigen Beitrag zur Forschung.


Klinische Studien werden an unserem zertifizierten Tumorzentrum von zwei Studienzentralen durchgeführt:

Die Studienzentrale der Arbeitsgemeinschaft für Gynäkologische Onkologie (AGO) mit Sitz an der Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe in Innsbruck ist seit dem Jahr 2001 aktiv. Die AGO-Studienzentrale nimmt an zahlreichen internationalen akademischen als auch industriegesponserten Studien teil. Sie führt nicht nur die gynäkologischen Studien in Innsbruck durch, sondern betreut auch alle klinischen Studien der AGO, von der Studienvorbereitung bis zum Abschluss der Studie. Die AGO Austria ist ein wichtiger Partner in der globalen Studienlandschaft. Durch die Zusammenarbeit mit internationalen Studiengruppen können heute zahlreiche Projekte verwirklicht werden, die große Fortschritte in der onkologischen Forschung ermöglichen.
Mo - Fr 8.00 - 16.00
+43 50 504 22345
ago.studienzentrale@i-med.ac.at

Die Studienzentrale des BrustGesundheitZentrum (Leiterin Mag.a Carmen Albertini) ermöglicht die Teilnahme an zahlreichen internationalen Brustkrebsstudien in Innsbruck. Vorrangiges Ziel ist es dabei, den Patientinnen und Patienten die bestmöglichen und modernsten Therapien anbieten zu können, um die Heilungschancen und das Überleben zu verbessern und möglichst viel an Lebensqualität zu erhalten. Durch vorherige Studien konnten zum Beispiel Operationstechniken und die Effektivität von Behandlungsmethoden bereits wesentlich verbessert werden.
Mo - Fr 8.00 - 16.00
+43 50 504 23073
carmen.albertini@i-med.ac.at


Eine Therapiestudie beinhaltet ein neues Konzept, von dem man annimmt, dass es erfolgreicher ist als die bisher üblichen Behandlungsstrategien. Die Teilnehmer an einer Therapiestudie erhalten häufig als erste die Chance, neue, innovative Therapieansätze zu erfahren.

Solche Therapiestudien unterliegen strengen Richtlinien und müssen eine Behandlung nach dem aktuellsten Wissensstand gewährleisten. Wenn daher vom behandelnden Arzt die Frage nach der Teilnahme an einer solchen Studie angesprochen wird, sollte man nicht von vorne herein eine ablehnende Haltung einnehmen. Vielmehr sollte man sich ausführlich über das Ziel und die Durchführung dieser Studie aufklären lassen und dann in aller Ruhe über eine Teilnahme entscheiden. Neben dem Ziel der Studie, neue Therapieformen für eine Vielzahl an Brustkrebspatient:innen nutzbar zu machen, bietet sie auch eine persönliche Chance für eine Bewältigung der Krankheit, da durch die regelmäßigen Untersuchungen und eine optimale und individuelle Betreuung durch den Arzt, die oftmals über das normale Routineprogramm hinaus gehen, stattfindet.

Mit Therapiestudien konnten so in den vergangenen Jahren die Heilungs- und Überlebensraten bei Brust-, Gebärmutter-, aber auch Blasen- und Hodenkrebs deutlich erhöht werden. Insbesondere konnten auch große Fortschritte in der Behandlung von Krebserkrankungen bei Kindern erzielt werden. Die Teilnahme an einer Studie erfolgt nur mit Ihrer Zustimmung und kann auch jederzeit von Ihnen ohne Begründung abgelehnt oder beendet werden, ohne dass Ihnen dadurch Nachteile entstehen. Die:Der Arzt:in wird Ihnen dann eine Behandlung entsprechend des jeweiligen Therapiestandards anbieten.

>>> zu den Klinischen Studien an der Univ.-Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe

Weitere Informationen (auf Englisch) zu einzelnen Studien sind zu finden unter: http://clinicaltrials.gov/ct2/home